среда, 19 марта 2014 г.

Берингер Ингельхайм и Эли Лилли готовы устранить все указанные FDA недостатки по новому препарату для взрослых пациентов с диабетом 2-го типа

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США требует устранения недостатков для одобрения заявки на регистрацию препарата Эмпаглифлозин для лечения диабета 2-го типа

Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) информирует о совместном заявлении компаний Берингер и Эли Лилли (Eli Lilly and Company) относительно опубликования письма Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (U. S. Food and Drug Administration, FDA), касающегося заявки на регистрацию нового лекарственного препарата Эмпаглифлозин, ингибитора натрий-зависимого котранспортера глюкозы 2 (SGLT2). В вышеупомянутом письме Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США перечисляются некоторые недостатки, выявленные на предприятии компании…

Читать статью целиком на портале «Мой Диабет»

Комментариев нет:

Отправить комментарий