Шведско-британская фармацевтическая компания АстраЗенека (AstraZeneca Plc.) объявила в понедельник, 3 марта 2014 года, о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило лекарственный препарат Бидуреон Пен/ эксенатид (Bydureon Pen/ exenatide) в форме инъекционной суспензии с пролонгированным действием в дозе 2мг в качестве дополнительной терапии к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля у взрослых, страдающих сахарным диабетом второго типа
Препарат Бидуреон не следует использовать для лечения пациентов с диабетом первого типа или диабетическим кетоацидозом. Не рекомендуется применять препарат в качестве терапии первой линии тем пациентам, которые страдают от неадекватного гликемического контроля, будучи при этом на диете и занимаясь физическими упражнениями. Как отмечают представители компании, препарат Бидуреон не является заменителем инсулина. Параллельное использование препарата Бидуреон с инсулином не изучалось и не рекомендуется. В ходе рандомизированного открытого испытания, препарат смог снизить уровень глюкозы в крови пациентов…
Комментариев нет:
Отправить комментарий