FDA выдал совет по утверждению заявки французской фармкомпании Санофи на регистрацию нового лекарственного препарата для лечения взрослых с диабетом 2-го типа
Рекомендательный комитет Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) выдал совет по утверждению заявки французской фармацевтической компании Санофи (Sanofi) на регистрацию нового лекарственного препарата (New Drug Application, NDA) – ее комбинированного препарата с фиксированными дозировками инсулина гларгина (insulin glargine), 100 единиц/ мл, и ликсизенатида (lixisenatide), агониста рецептора ГПП-1, для лечения взрослых с диабетом 2-го типа. Экспертный комитет по эндокринологическим и метаболическим препаратам (Endocrinologic and…
Комментариев нет:
Отправить комментарий