FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного средства ликсизенатид (lixisenatide) для лечения диабета. Данный препарат является экспериментальным прандиальным агонистом рецептора глюкаганоподобного пептида-1 и предназначен для лечения взрослых с сахарным диабетом 2-го типа
29 сентября 2015 года, французская фармацевтическая компания Санофи (Sanofi) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло к рассмотрению ее заявку на регистрацию нового лекарственного средства (New Drug Application, NDA) ликсизенатид (lixisenatide) для лечения диабета. Данный препарат является экспериментальным прандиальным агонистом рецептора глюкаганоподобного пептида-1 и предназначен для лечения взрослых с сахарным диабетом 2-го типа. Как отметил Пьер Шансель (Pierre Chancel), старший вице-президент,…
Комментариев нет:
Отправить комментарий