В клиническом исследовании III фазы THEMIS достигнута первичная конечная точка по эффективности препарата Брилинта®. Результаты клинического исследования III фазы THEMIS показали, что препарат Брилинта® (тикагрелор) в комбинации с аспирином приводил к значимому снижению частоты больших сердечно-сосудистых событий в сравнении с монотерапией аспирином.
В исследовании приняли участие более 19 000 пациентов с ИБС и СД 2 типа, которые ранее не переносили инфаркт миокарда (ИМ) или инсульт. Предварительные результаты безопасности соответствовали уже известным данным о препарате Брилинта®. Полные результаты исследования THEMIS будут представлены на предстоящих конгрессах. Ирина Панарина, генеральный директор «АстраЗенека», Россия и Евразия: «Разработка и повышение доступности инновационных решений для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности – один из стратегических приоритетов компании «АстраЗенека».…
Комментариев нет:
Отправить комментарий