Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам впервые рекомендовал препарат в форме таблеток в дополнение к инсулинотерапии для некоторых пациентов с сахарным диабетом 1-го типа
1 февраля 2019 г. Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) впервые рекомендовал препарат в форме таблеток в дополнение к инсулинотерапии для некоторых пациентов с сахарным диабетом 1-го типа. Дапаглифлозин уже одобрен в Европейском Союзе как Forxiga и Edistride для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Он относится к новому поколению сахароснижающих средств, называемых селективными ингибиторами SGLT2, угнетающих почечную реабсорбцию глюкозы из мочи в кровоток. Это способствует…
Комментариев нет:
Отправить комментарий