FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового комбинированного препарата, сочетающего в себе фиксированные дозировки эмпаглифлозина и метформина для лечения взрослых с диабетом 2-ого типа
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового экспериментального комбинированного препарата, сочетающего в себе фиксированные дозировки эмпаглифлозина (empagliflozin) и метформина гидрохлорида (metformin hydrochloride) с немедленным высвобожденикм, для лечения взрослых с сахарным диабетом 2-ого типа. Комбинация эмпаглифлозина и метформина представлена в рамках сотрудничества между немецкой фармацевтической компанией Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) и американской фармкомпанией…
Комментариев нет:
Отправить комментарий