Европейское агентство по лекарственным средствам выдало положительное заключение, согласно которому рекомендуется одобрить препарат Тожео (инсулин гларгин, базальный инсулин нового поколения для лечения взрослых с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа)
Компания Санофи анонсировала, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выдал положительное заключение, согласно которому рекомендуется одобрить препарат Тожео (инсулин гларгин [полученный из рекомбинантной ДНК] для инъекций, 300 МЕ/мл), базальный инсулин нового поколения для лечения взрослых с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа. Тожео продемонстрировал более стабильный и длительный гликемический контроль, продолжительностью более 24 часов, по сравнению с Лантус (инсулин гларгин [полученный из рекомбинантной ДНК] для инъекций,…
Комментариев нет:
Отправить комментарий