FDA приняло к рассмотрению заявку Sanofi на регистрацию нового экспериментального комбинированного препарата для лечения взрослых с диабетом 2-го типа
22 февраля 2016 года французская фармацевтическая компания Санофи (Sanofi) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло к рассмотрению ее заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (New Drug Application, NDA) – экспериментального комбинированного препарата с фиксированными дозировками инсулина гларгина (insulin glargine), 100 единиц/ мл, и ликсизенатида (lixisenatide), агониста рецептора ГПП-1, для лечения взрослых с сахарным диабетом 2-го типа. Ожидается, что американский регулятор примет решение…
Комментариев нет:
Отправить комментарий