Фармкомпания Санофи подала в FDA заявку на регистрацию нового лекарственного препарата, экспериментального противодиабетического препарата для лечения взрослых с сахарным диабетом 2-го типа
23 декабря 2015 года французская фармацевтическая компания Санофи (Sanofi) сообщила о подаче в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (New Drug Application, NDA) – экспериментального комбинированного противодиабетического препарата с фиксированными дозировками инсулина гларгина (insulin glargine), 100 единиц/ мл, и ликсизенатида (lixisenatide). В случае утверждения новый комбинированный препарат для введения в виде единой инъекции один раз в день будет предназначен для…
Комментариев нет:
Отправить комментарий