Идентифицирование генетической слабости, которая вызывает сахарный диабет 1 типа у детей, открыло путь для лечения, способного предотвратить заболевание
Генетическая слабость была открыта исследователями института Перта Гарри Перкинса, они изучали способности гена катепсина Н (КТСН) влиять на бета-клетки в поджелудочной железе больных сахарным диабетом 1 типа. Диабет 1 типа возникает, когда поджелудочная железа не производит достаточно инсулина, так как необходимые бета-клетки уничтожены иммунной системой организма. Исследования показали, что КТСН может повлиять на прогрессирование заболевания путем модуляции выживания и функции клеток поджелудочной железы, которые являются мишенью аутоиммунного нападения. Ученые утверждают,…
Комментариев нет:
Отправить комментарий