Компания Санофи во вторник, 8 июля 2014 года, объявила о том, что FDA приняло на рассмотрение новую заявку компании на регистрацию инъекционного инсулина гларгина (insulin glargine) Туджио
Французский фармацевтический производитель – компания Санофи (Sanofi) во вторник, 8 июля 2014 года, объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло на рассмотрение новую заявку компании на регистрацию инъекционного инсулина гларгина (insulin glargine) Туджио (Toujeo) в дозе 300 ед/мл. Принятию заявки на рассмотрение предшествует принятие регистрационного досье на препарат Туджио Европейским агентством по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) 27 мая 2014 года. Заявка на регистрацию препарата…
Комментариев нет:
Отправить комментарий